Criteri di inclusione:

– Età compresa tra i 18 e i 65 anni nel caso di donatore familiare HLA identico e tra i 18 e i 60 anni nel caso di donatore non familiare HLA identico Istologie come segue:

– Pazienti con Leucemia linfatica cronica (CLL) o linfoma linfocitico (SLL) ricaduti dopo almeno 2 linee di chemioterapia convenzionale o dopo una prima linea (entro un anno) da chemioterapia contenente analoghi purinici o ricaduti dopo trapianto autologo di cellule staminali

– Pazienti con CCL refrattari alla terapia di prima linea

– Pazienti con Linfoma follicolare (FCL) ricaduto dopo 2 linee di chemioterapia o dopo trapianto autologo di cellule staminali

– Pazienti con FCL refrattari alla prima linea di terapia

– Pazienti con Linfoma mantellare (MCL) ricaduto dopo chemioterapia convenzionale o dopo trapianto autologo di cellule staminali

– Pazienti con Linfomi Diffusi a Grandi Cellule (DLBCL) o FCL trasformati ricaduti dopo chemioterapia convenzionale o trapianto autologo di cellule staminali

– Pazienti con CLL, FCL e MCL considerati eleggibili per chemioterapia ad alte dosi ma biopsia del midollo osseo o con leucaferesi positive in PCR (polymerase chain reaction) prima dell’autotrapianto

Approvazione Comitato Etico:

08/10/2008

Arruolamento: Aperto

PROMOTORE dello STUDIO: Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori